huntingtons sjukdom inavel

Sidan redigerades senast den 8 oktober 2021 kl. Kommentera Avbryt svar. … För den som inte längre kan bo kvar hemma finns boenden inom Nytida. anlagsbärare för en recessiv sjukdom paras kan avkomman få dubbla kopior av genen och utveckla sjukdomen ArvbArhet – se Heritabilitet AutosomAl – hunden har totalt 78 kromosomer varav två är könskromosomer (X- och Y). Oavsett om man avlar, ställer ut, har sina marsvin som sällskapsdjur eller bara älskar grannens härliga smådjur så har man hittat till rätt sajt! Foto: Ulf Sirborn. Huntingtons sjukdom beskrivs ofta som en “familjesjukdom” på grund av att hela familjen påverkas och det faktum att sjukdomen är ärftlig. Den vanligaste orsakerna till demens är Alzheimers sjukdom, vaskulär demenssjukdom och lewykroppsdemens. Men undan för undan genomgick denne kärleksfulle, omtänksamme man en radikal personlighetsförändring. Huntingtons sjukdom är ärftlig och orsakas av mutation i en enda gen. Förut sågs de ofrivilliga rörelserna som de första tecknen på att en person som burit på genen insjuknat. och göra test och alla test visade att … Huntingtons sjukdom är en ovanlig sjukdom som leder till en kombination av neurologiska, motoriska, kognitiva och psykiatriska symtom. Den leder till en kombination av motoriska, kognitiva och psykiatriska symtom. I själva verket är det en brokig sjukdom med en bred och högst individuell symtombild. [20] Redan på 1500-talet hade sjukdomen beskrivits som danssjuka (chorea av grekiska choreia, dans) på grund av de ofrivilliga rörelser den kan medföra. I december 2017 kom ett pressmeddelande som rapporterade att läkemedlet lyckats minska på det skadliga huntingtinets koncentration i ryggmärgsvätska hos samtliga deltagare. Förekomsten är 5,7 per 100 000 invånare i befolkningar med europeiskt ursprung men betydligt mindre i bland annat asiatisk population. https://web.archive.org/web/20150205050938/http://www.socialstyrelsen.se/ovanligadiagnoser/huntingtonssjukdom, The incidence and prevalence of Huntington's disease: A systematic review and meta-analysis, http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mds.25075/abstract, Discrepancy in prevalence of Huntington's disease in two Swedish regions, http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ane.12762/abstract, ”Genetiska (van)föreställningar i olika tider”, https://lakartidningen.se/korrespondens/2005/10/genetiska-vanforestallningar-i-olika-tider/, A novel gene containing a trinucleotide repeat that is expanded and unstable on Huntington's disease chromosomes. Det är den expansionen som gör att genen inte fungerar ordentligt och så småningom får människor att utveckla tillståndet. Hjärnbarken är centrum för medvetandet och här finns även människans tankar, känslor och minnen.[8]. Sjukdomen har 100 procent penetrans vilket innebär att den inte hoppar över generationer. Senare i fosterutvecklingen så blir cellerna specialiserade och förökar sig på ett mer ordnat sätt eftersom generna som styr den tidiga celldelningen stängts av. Uppskattningsvis finns cirka 1 000 personer med sjukdomen i Sverige. Det är en ärftlig sjukdom och man har en ökad risk att få sjukdomen om en genetisk förälder har den. Huntingtons sjukdom är en degenerativ sjukdom som är ärftlig. Hjärnan förtvinar i stort sett när nervcellerna förstörs. Dr. Huntington var en amerikansk läkare i tredje generationen och han kunde fastställa sjukdomens symtom med hjälp av tillgång till sin far och farfars journaler. Stockholms stad. Det är en så kallad antisens-oligonukleotid (ASO) som binder till budbärarmolekylen mRNA som är steget mellan genen och proteinet. Det kan också resultera i nedsatt immunförsvar . När antalet CAG-repetitioner är: Juvenil Huntingtons sjukdom innebär sjukdomsdebut innan 20-årsåldern vilket är mycket ovanligt och kopplat till extremt stora CAG-expansioner. Det finns ännu inget botemedel eller effektiv behandling som bromsar utvecklingen av Huntingtons sjukdom. Kolla hela listan över möjliga orsaker och tillstånd nu! 15.41. [förtydliga], Bland människor förekommer inavel främst i mindre och geografiskt isolerade samhällen eller inom vissa kulturer och religioner där giftermål mellan släktingar används som ett medel att behålla egendom inom familjen. Huntingtons sjukdom orsakas av en mutation av en gen som är belägen långt ut på den korta armen av kromosom 4 och kodar för ett protein, huntingtin. Hämning av Huntingtinproduktion (”gene-silencing” eller ”Huntingtin lowering”). Huntingtons sjukdom är en allvarlig ärftlig neurologisk sjukdom som ger en kombination av neurologiska, kognitiva och psykiatriska symtom. [8], Enligt en undersökning gjord år 2004 utgjorde äktenskap mellan makar med släktband 38,6% av alla äktenskap, där äktenskap mellan kusiner i första led var det vanligaste. Sexuellt umgänge mellan halvsyskon är dock tillåtet och halvsyskon kan få ingå äktenskap med varandra efter tillstånd av länsstyrelsen i det län där en sökande är folkbokförd. Sannolikheten är däremot avsevärt mindre än vid inavel. Sjukdomen börjar ofta smygande med psykiska symtom som irritabilitet, depression och ångest samt så kallade kognitiva symtom som innebär svårigheter med koncentration, uppmärksamhet, planering och att ta initiativ. för Huntingtons sjukdom. Publicerad: 6 december 2002, 15:10. Symptomen brukar debutera vid 40 – 50 år men i sällsynta före 20 och även i senare delen av livet. Genetisk vägledning vid ärftlig sjukdom Innehållet gäller Västra Götaland. Det är även därför den är mer frekvent på Åland. När man tittar på en stor grupp individer ses ett samband mellan större antal CAG-repetitioner, och tidigare sjukdomsdebut. I torsdags var han i Lund igen för att träffa läkare. Forskare i Lund har nu visat att det finns ett samband mellan förändringar i hypotalamus, hjärnans hormoncentral, och rubbad ämnesomsättningen. Dennes far och farfar hade träffat patienter och sparat deras journaler vilket möjliggjorde en noggrann beskrivning av sjukdomens symtom och ärftlighet. Hur det kommer sig vet han … Huntingtons sjukdom är en ärftlig neurologisk sjukdom som tidigare kallades danssjuka på grund av den typiska störningen med ofrivilliga rörelser (korea). Karaktäristiska symtom för Huntingtons är ofrivilliga, ständigt pågående, hastiga och oregelbundna rörelser och demens. Huntingtons sjukdom är den vanligaste typen av ärftlig chorea. I medelfas upphör arbetsförmågan och det kan behövas hjälpinsatser i hemmet. Huntingtons sjukdom (HS) är en ärftlig, fortskridande neurologisk sjukdom. Här är du i goda händer.. Nu öppnar vi det första profil/specialboendet i Västra Götalandsregionen som vänder sig till personer med Huntingtons sjukdom och yngre personer med demenssjukdom. Sjukdomen har så kallad ”fullständig genomslagskraft”, vilket betyder att alla som har anlagen blir sjuka så småningom. [förtydliga], För en gynnsam genetisk utveckling inom en population krävs att antalet djur är tillräckligt stort för att undvika inavel. Det vanliga är att cancer orsakas av att genregleringen förändras av en mutation. [11], I sydvästra Indien är andelen äktenskap med släktingar 20-29% och i sydöstra Indien 30-39%. en autosomalt dominant ärftlig neurodegenerativ sjukdom som orsakas av en mutation i Huntingtin (HTT)-genen på kromosom 4p. Hittades i bokenRekommenderas varmt" skrev The Observer. Henning Mankells böcker om kommissarie Wallander har sÃ¥lt i närmare 25 miljoner exemplar över hela världen. Prisbelönta. Filmatiserade. Pyramiden är den nionde och sista boken i serien. Huntingtons sjukdom (HS) är en degenerativ neuropsykiatrisk sju kdom som innebär att både neurolog iska, motoriska, kognitiva samt psykiska funktionsnedsättningar utvecklas. Ett studieläkemedel Tominersen (tidigare betecknat: RG 6042/IONIS HTT-Rx[15]) ägs av bolaget Roche. [5] HTT-genen kodar för proteinet huntingtin, vars funktion inte är tillräckligt studerad men anses spela en viktig roll vid utvecklingen av nervsystemet. Ett ganska litet antal familjer bosatte sig i Norrland, och om en familj bar på detta dominanta anlag så finns förutsättningarna för en framtida högre frekvens av sjukdomen. Du kommenterar med ditt WordPress.com-konto. Dock är variationen i detta samband så pass stor för enskilda individer att man inte kan uttala sig om när sjukdomen kommer att debutera utifrån ett känt antal CAG-repetitioner. Symtomen debuterar i genomsnitt mellan 30 och 50 års ålder. Kontakta oss, Forskning & Framsteg • Ansvarig utgivare och chefredaktör Jonas Mattsson. Vi vill ge den bästa omsorgen och omvårdnaden för vår målgrupp. Här berättar hon vad stipendiet betyder för henne och om sin forskning inom Huntingtons sjukdom. [12], En studie från 2014, genomförd på landsbygden i den pakistanska provinsen Punjab, visar att cirka 82,5 % av alla föräldrar var kusiner i första, andra eller tredje led. [1], För en population med några tiotal individer finns stor risk för inavel, men den minskar kraftigt med populationens ökande antal individer, eftersom den genetiska variationen ökar med populationen. Huntingtons sjukdom - symtom efter en tids sjukdom. Har du ännu inte fått assistans beviljat kan vår LSS-jurist hjälpa dig med det helt utan kostnad. Barn till en person som har sjukdomen löper 50 procents risk att bära på anlaget. Biomarkörer som dessa är till för att underlätta läkemedelsutveckling och på ett objektivt vis fastställa om ett läkemedel har avsedd effekt. Den första bromsmedicinen mot Huntingtons sjukdom kan lanseras i USA nästa år. Hittades i boken – Sida 8Men B27 är ocksÃ¥ kopplat till Bechterews sjukdom , som leder till att man blir stel ... ingen infektion som kan utrota en hel art om inte arten är inavlad . Huntingtons sjukdom är en sjukdom som utvecklas i hjärnan. I början av 2012 fick min sambo provsvaren och fick reda på att han bar genen. Tyvärr är jag inte inläst på det området, så jag kan inte ge något belysande och konkreta exempel.Naturligtvis är det inte det geografiska avståndet som påverkar graden av inavel, utan det genetiska släktskapet. En sida menar att antalet vargar i svenska stammen bör vara minst 1000 vargar för en hållbar genetisk utveckling,[2] medan en annan sida anser att 210 vargar räcker i stammen med tillskott av nya genuppsättningar genom import. Organisationsform. Kusingiften var sällsynta mellan 1686 och 1820-talet, de krävde dispens från kungen och förekom mest hos adeln. Den som bär på … Huntingtons sjukdom har en bred inverkan på en persons funktionsförmåga och resulterar vanligtvis i rörelse-, tanke- (kognitiva) och psykiatriska störningar. Tack vare att den sjukdomsorsakande genen är känd har forskare hittat lovande strategier för att angripa roten till problemet genom att hämma genens uttryck. Om cookies. Exempel på grupper med hög grad av inavel är stammar i Mikronesien, på Grönland och i Mellanöstern. Möt våra forskare: Huntingtons sjukdom – en fascinerande gåta. Denna text syftar inte till att beskriva hela bredden av forskningsaktivitet utan presenterar ett urval av aktuella och särskilt lovande strategier. Vår hjärna består av flera lober som styr olika funktioner. En fas 3 studie (Generation-HD1) med 800 huntingtonpatienter undersökte om sjukdomen kan bromsas av Tominersen. Hittades i bokenRÅTTKUNGEN är den andra, fristÃ¥ende boken i serien om polisinspektör Vanessa Frank. Återigen visar Pascal Engman att han är en mästerlig förnyare av den samhällsengagerande spänningslitteraturen. Om barnen i sin tur skaffar ett gemensamt barn (dvs två leds inavel), vilka defekter kan man vänta sig på detta barn? Läs mer. Sjukdomen är ärftlig och pågår under 15 … Tänk då vad som händer om de sätts på igen i en cell, kanske i lungor, lever eller prostata. Udvalgets opgave har været at analysere det svenske samfunds organisering og bedømme om der er behov for strukturændringer og ændringer i ansvars- og opgavefordeling. Det kan vara bra att läsa igenom fr ågorna innan Huntingtons sjukdom / Huntington Chorea även kallad Danssjukan pga av de spasmiska skakningarna som debuterar i medelåldern, runt 30-50 års ålder, följt av kognitiva bortfall och en allt för tidig demens. Ny kunskap om genetiken bakom Huntingtons sjukdom. Läkemedelsforskningen inom HS är mycket aktiv. De är viktiga för rörelsesystemet och beteende, men sjukdomen drabbar i senare stadier även hjärnbarken, (storhjärnans yttre skikt) som innehåller många nervceller. Det vanligaste är att avkomman belastas av negativa resultat i form av exempelvis latenta sjukdomar, ärftliga missbildningar eller försämrat immunförsvar. Huntingtons sjukdom är en ärftlig neurologisk sjukdom som tidigare kallades danssjuka på grund av den typiska störningen med ofrivilliga rörelser (korea). Drabbas man av Huntingtons sjukdom blir det ofta svårt att klara sig själv. Det finns varken bromsande eller botande behandlingar idag. Huntingtons sjukdom, som tillhör de primärdegenerativa demenssjukdomarna, är mycket ovanlig. ≥ 40, sjukdomen debuterar, förutsatt att man inte dör av andra orsaker i tidig ålder. Avsikten är också att engagera och motivera personal i dagligverksamhet för personer med HS. Oftast orsakas sjukdomar inte av enstaka gener, utan risken för en viss sjukdom (eller för den delen alla slags medfödda egenskaper) beror på enormt många gener som var för sig har en mycket liten påverkan. I februari 2022 öppnar det första specialboendet i Västra Götaland för dig med Huntingtons sjukdom och demenssjukdom. [9], Enligt data från en folkräkning gjord år 2003 utgjorde äktenskap mellan makar med släktband 22% av alla äktenskap. Sjukdomen påverkar de celler i hjärnan som styr hur musklerna rör sig, hur man tänker och hur man … (info@huntington.se) ... och vår telefon är öppen tisdag och onsdag 10.00 - 16.00. Vi på Annas Assistans erbjuder våra kunder personlig assistans som är skräddarsydd efter alla tänkbara behov. Både PGD och konventionell fosterdiagnostik med syfte att sortera bort embryon som bär på sjukdomen anses av många vara kontroversiell. Om du tänker på ägget just efter befruktningen så delar det sig fort och bygger upp en klump av celler. Wikipedias text är tillgänglig under licensen. Med tiden förvärras symtomen och ger allt kraftigare, ofrivilliga rörelser i armar och ben samt våldsamma kramper. Bilkörningsförmågan avtar. Huntingtons sjukdom — att förstå en genetisk tragedi ”När Johnny och jag gifte oss, trodde jag verkligen att vi skulle leva lyckliga alla våra dagar. År 1844 krävdes inte längre dispens och kusingiftena blev 2,5 till tre gånger fler. I en FAS II-studie [18] undersöktes effekten och säkerheten av Sativex hos 26 patienter med Huntingtons sjukdom men man kunde inte påvisa någon betydelsefull skillnad mellan behandlingsgruppen och placebogruppen avseende motoriska, kognitiva, beteendemässiga eller funktionella effekter. Autosom är en kromosom som ej är bunden till kön vilket innebär att sjukdomen drabbar män och kvinnor i samma utsträckning. 1.1 Huntingtons sjukdom Huntingtons sjukdom (HS), även kallad danssjuka, är en neurologisk och neuropsykiatrisk sjukdom uppkallad efter den amerikanske läkaren George Huntington, sedan han beskrev sjukdomen 1872 (1-3). [19], Även om kusingifte har varit ovanligt så visar både släktforskning och autosomala DNA-tester bland svenskar att anförlusterna är många (man är släkt flera vägar) i vissa isolerade delar av Sverige, exempelvis för personer med rötter i Skellefteå och Anundsjö. Det finns inga säkra uppgifter på hur många personer i Sverige som har HS men uppskattningsvis rör det sig om omkring 1000 personer. [1] Stor variation mellan olika närliggande geografiska regioner har observerats. Huntingtons sjukdom, ofta tidigare kallad danssjuka, har länge karakteriserats av de rörelseproblem som drabbar patienten. Vad är inavelsgrad? Huntingtons sjukdom Huntingtons sjukdom är en ärftlig, fortskridande neurologisk och neuropsykiatrisk sjukdom som beror på störd funktion i hjärnans nervceller. Inavelsgraden definieras som den andel av en individs gener där båda allelerna är identiska genom arv. Om ett syskonpar får två gemensamma barn, vilka är de mest troligt förekommande defekterna som dessa barn får? Kolla hela listan över möjliga orsaker och tillstånd nu! Men visst kan det hända att två relativt obesläktade individer bär på samma eller liknande typ av skadad genkopia och därför får barn som drabbas av en ärftlig sjukdom. Barn till pakistanska föräldrar utgör 30 % av alla barn med genetisk avvikelse.[18]. Ögonens rörelser är nedsatta. Huntingtons sjukdom. [1] Den förekommer lika ofta hos män som hos kvinnor. Hos ungefär 10 procent av personer som får Huntingtons sjukdom finns ingen känd sjukdom hos föräldrarna,[10] men sannolikt har någon av föräldrarna haft en HTT-allel med en CAG-repetition där längden är i gråzonen för vad som orsakar sjukdomsdebut.[9]. Men undan för undan genomgick denne kärleksfulle, omtänksamme man en radikal personlighetsförändring. I genomsnitt debuterar sjukdomen mellan 30 och 50 års ålder, men det kan ske både tidigare eller senare i livet. Bortom kusinäktenskap är äktenskap inom klanen vanliga i Gulfstaterna och klanmedlemmar är vanligen släktingar. [1] Stor variation mellan olika närliggande geografiska regioner har observerats. Alla har genen som orsakar Huntingtons sjukdom, men människor som utvecklar tillståndet har en längre version av genen. Sjukdomen beror på störd funktion av nervceller i hjärnan, vilket leder till en kombination av neurologiska, motoriska, kognitiva och psykiska symtom. Men samtidigt som kommunen den här veckan satsar på att informera om … Depression, minnessvårigheter och sömnstörningar tillhör vanliga besvär som allt som oftast uppträder mycket tidigt i sjukdomen. [7], Sjukdomen drabbar i första hand de basala ganglierna, som är stora nervcellskärnor djupt inne i hjärnan. http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0172762, http://jamanetwork.com/journals/jamaneurology/fullarticle/567551, Socialstyrelsens information om sjukdomen, https://sv.wikipedia.org/w/index.php?title=Huntingtons_sjukdom&oldid=49714616, Wikipediaartiklar med identifierare från LCCN, Wikipediaartiklar med identifierare från GND, Wikipediaartiklar med identifierare från BNF, Wikipediaartiklar med identifierare från BNE, Creative Commons Erkännande-dela-lika 3.0 Unported. [4] Europeiska kungligheter har också en tradition att gifta sig med släktingar. Mer information Socialstyrelsens kunskapsdatabas Ovanliga diagnoser CSD i samverkan. Äktenskap mellan dubbelkusiner utgjorde 6,9 procent och äktenskap mellan sysslingar utgjorde 5,8 procent av alla äktenskap. Förslaget lades fram för att stärka integreringen av invandrare. De motoriska symtomen består tidigt i förloppet ofta av framträdande ofrivilliga rörelser (korea), me­dan bradykinesi och dystoni tenderar att prägla senare sjukdomsfas då även gångförmågan upphör. Läkaren sa då att det antagligen skulle dröja ca 10-15. år innan han börjar insjukna. Det är vanligare med en förlängd sekvensupprepning i HTT-genen, som ligger bakom Huntingtons sjukdom, än vad som tidigare varit känt. Vanligtvis börjar symptomen visa sig mellan 30 och 50 års ålder. Idag finns inget sätt att bota den dödliga sjukdomen. Vi på Annas Assistans erbjuder våra kunder personlig assistans som är skräddarsydd efter alla tänkbara behov. I den här skriften har vi samlat de … Många länder i Arabvärlden har bland de högsta nivåerna av kusinäktenskap i världen, med andelar som varierar mellan 20 och 50 procent av alla äktenskap och äktenskap mellan kusiner i första led är vanliga med genomsnitt på mellan 20 och 30 procent. Inte minst inom ätten Habsburg förekom giftermål mellan nära släktingar, vilket tros vara en orsak till Karl II av Spaniens fysiska och mentala handikapp.[5]. En forskargrupp vid Lunds universitet har nu visat att även hypotalamus tar skada vilket påverkar humör, sömn och ämnesomsättning. 08.54. Däremot i en relativt liten population, som de flesta hundraser, är det svårare att undvika. mmm.... cancer är då förstås oxå en inavelskada.Intressant, har inte tänkt på det så förut, men det är förmodligen så...Man tror ju att om man/kvinna kommer från olika orter (långväga ifrån varandra) kan de ändå ha samma släktskap= samma gen. skador...hur ska man då undvika inavel?mvh, jocke, Jocke:Cancer är i de fall jag känner till inte kopplat till inavel. För att insjukna till exempel i sjukdomen AGU krävs att båda föräldrarna bär på den defekta genen. Inavel reducerar på det här sättet den genetiska variationen i rasen och undergräver möjligheterna till en långsiktigt hållbar utveckling. [11] Detta innebär att man som blivande förälder inte behöver ta reda på om man själv är anlagsbärare för sjukdomen. 3 § äktenskapsbalken (1987:230) jämförd med 15 kap. Forskare vid Karolinska Institutet och University of British Columbia, Kanada, har identifierat en genvariant som påverkar om Huntingtons sjukdom bryter ut tidigare eller senare än förväntat. Vanligt förekommande är ofrivilliga rörelser, depression (eller andra psykiatriska symtom) och nedsatt kognitiv förmåga. Än finns ingen behandling. Hunting-tonteam finns etablerade i Göteborg, Lund, Stockholm, Umeå och Uppsala. 0709-500 702. [källa behövs], Incest mellan syskon - farligt och förbjudet, The Role of Inbreeding in the Extinction of a European Royal Dynasty, http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0005174, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3419292/, Consanguinity and reproductive health among Arabs, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2765422/, ”First-cousin marriages come under scrutiny”, http://www.independent.co.uk/news/world/middle-east/first-cousin-marriages-come-under-scrutiny-7626995.html, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15204368/, PREVALENCE AND SOCIODEMOGRAPHIC CORRELATES OF CONSANGUINEOUS MARRIAGES IN TURKEY, https://www.cambridge.org/core/journals/journal-of-biosocial-science/article/prevalence-and-sociodemographic-correlates-of-consanguineous-marriages-in-turkey/F6155359B6474D47AF7A5DCEBA49F3B8, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21729362, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3419292/, https://tribune.com.pk/story/705835/the-buzz-cousin-marriages-in-pakistan/, ”How the early Christian church gave birth to today’s WEIRD Europeans”, https://www.sciencemag.org/news/2019/11/how-early-christian-church-gave-birth-today-s-weird-europeans, Consanguineous Marriage and Intellectual and Developmental Disabilities among Arab Bedouins Children of the Negev Region in Southern Israel: A Pilot Study, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3904202/, ”Stortingsflertall forbyr søskenbarnekteskap”, ”Warning over births to first cousin marriages”, https://www.telegraph.co.uk/women/mother-tongue/4014743/Warning-over-births-to-first-cousin-marriages.html, VR -- Kombination av genetik och demografi förklarar sjukdomar, ”Frågor om autosomalt DNA | SSGG (Svenska Sällskapet för Genetisk Genealogi) - Nätverket för DNA-släktforskning”, http://ssgg.se/fragor-och-svar/#autosomalt, Inzest: Wenn der Cousin mit der Cousine schläft, https://www.welt.de/vermischtes/article732888/Wenn-der-Cousin-mit-der-Cousine-schlaeft.html, Mänsklig Inavel ur ett globalt perspektiv, https://sv.wikipedia.org/w/index.php?title=Inavel&oldid=49691417, Artiklar som behöver enstaka källor 2010-07, Artiklar som behöver förtydligas-samtliga, Artiklar som behöver enstaka källor 2020-03, Artiklar som behöver enstaka källor 2011-03, Creative Commons Erkännande-dela-lika 3.0 Unported.
När Föds Flest Barn Vecka, Italiensk Pizzadeg Torrjäst, Dammsugare För Husdjursägare, Förälder Till Deprimerade Vuxna Barn, Samsung Galaxy S21 Ultra Fodral Magnet, Sony Trådlösa Hörlurar Ansluta, Till Minne Dödsannonser, Konfigurera Microsoft-konto, Minecraft Switch Play With Friends, Ensidig Tonsillhypertrofi,